一项新的临床试验更新显示，遗传驱动型肺癌的最佳治疗方法继续显示出持久的益处。
研究人员报告说，Tagrisso(osimertinib)使肺癌由EGFR(表皮生长因子受体)基因突变驱动的早期患者的无病生存率几乎翻了一番。
更新的结果显示，经过四年的随访，Tagrisso组的无病生存率为73%，而接受安慰剂的患者为38%。
与安慰剂相比，该药物还使患者的癌症复发率降低了一半，分别为27%和60%。此外，患者不太可能在身体的其他部位患癌症。
“这种药物的主要好处之一是它具有良好的大脑穿透力，是一种全身治疗，”纽约市西奈山伊坎医学院肿瘤学助理教授Nicholas Rohs博士说。“通常，当这种疾病复发时，它会在大脑，骨骼或其他不同器官中复发，这些器官更难治疗。
根据肺脏协会的数据，约有10%至15%的肺癌是由EGFR突变驱动的。这些患者往往有很少或没有吸烟史。
EGFR是细胞上的一种蛋白质，可以帮助它们生长。这种突变通过促进失控的生长来导致癌症。
Tagrisso通过中断突变的EGFR对癌细胞的影响来起作用。
“这些细胞中有一个信号说生长，生长，生长，生长，生长，生长，由于EGFR域中的这种突变，”Rohs说，他不是研究的一部分。“我们基本上会屏蔽这个信号，然后说，'嘿，别再告诉这个细胞失控了。
食品和药物管理局于2018年首次批准Tagrisso用于治疗由EGFR突变驱动的转移性实体瘤肺癌患者。
然后开始进行第二项临床试验，以确定Tagrisso是否可用于帮助预防早期疾病患者的肺癌复发，手术切除肿瘤后。
“我们已经在转移环境中使用它取得了相当大的成功，”Rohs说。“当我们发现某些东西在更高级的环境中运作良好时，我们经常尝试看看是否有任何方法可以渗透到早期阶段。
在这项研究中，近700名IB期至IIIA期EGFR驱动的肺癌患者被随机分配每天服用80毫克Tagrisso或安慰剂，持续三年。
该后续试验的结果非常有希望，以至于在初步结果提前发布后，FDA于2020年批准Tagrisso用于早期肺癌。
但临床试验仍在继续，看看Tagrisso是否会随着时间的推移继续有效。
由康涅狄格州纽黑文市耶鲁癌症中心副主任Roy Herbst博士领导的研究人员的最新分析最近在线发表在《临床肿瘤学杂志》上。
“粗略地说，这又是两年的随访，这基本上表明，当他们随访患者时，结果是正确的，”癌症协会首席科学官William Dahut博士说。
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