dc细胞疗法一针多少钱(dc细胞)

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1、 从液氮灌溉中回收PBMC或新分离的PBMC。

2、 加入10ml 1640培养基,于100mm培养皿中培养,置于培养箱中4小时。

3、 悬浮细胞(PBL)的抽吸物用DMSO冷冻,贴壁细胞用PBS洗涤三次。

4、 然后,用PBS吹掉粘附的细胞,离心并用台盼蓝染色。

5、 细胞在含有浓度为1000IU/ml的细胞因子GM-CSF和IL-4的6孔板中培养。

6、 隔一天半换一次液,同时补充细胞因子。第6天加入细胞因子TNF-a,继续培养至第8天,获得成熟的DC。可以清楚地看到,细胞表面的树突增多,细胞表面积增大。

以上就是dc细胞这篇文章的一些介绍,希望对大家有所帮助。

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