nmpa的全称 nmpa是什么意思

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1、根据我国药品管理法规，任何一种新药研制成功，上市前要进化毒化实验和临床试验，符合各项检测指标后向国家药品监督管理局申请批准生产文号，即通常说的国药准字号，只有获得批准字号，才能生产用于临床医学。

2、你所说的只是向国家药监局提出准字号申请，国家药监局已正式受理了申请，后续还要请专家论证和相关检测，综合评定是否具有批量生产可行性，再决定是否给批准文号。

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